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2018年度化学学院科研总结

2018年学院领导班子持续推进改革,在提升科研经费额度、拓宽经费来源渠道、产出高质量研究成果、提升科研队伍综合实力、完善和促进科研平台建设、促进国际国内交流合作、提升学科整体水平等方面已初见成效。学院在重大科研项目承担、高水平成果发表、高端急缺人才引进和人才培养、重要学术奖励、基地平台建设等几个方面也有重要收获。主要工作总结如下:
  经费项目:
  本年度新增项目共计159项,其中纵向87项,横向72项。项目合同总经费11843.5万元,其中纵向7732.5万元,横向4111万元(截止至2018年12月17日)。
  项目按类别总结如下:
  国家自然科学基金:46项,其中彭谦作为课题负责人承担重大项目1项,经费总结588万;陈军院士承担重点项目1项,经费总计340万;国际合作项目共5项,经费总计488万;优青项目2项,经费共计260万元;重大研究计划项目2项,经费共计175万;面上28项,经费总计1803万;青年5项,经费总计129.5万;应急管理项目1项,经费共计20万元;国家基金经费总额3803.5万元。
青年千人项目(14人次)共拨付2150万元,万人计划项目(3人次)共拨付240万元。
  国家重点研发计划:作为青年项目首席科学家承担国家重点研发计划项目1项,项目总经费289万;作为课题负责人承担国家重点研发计划项目2项,项目总经费917万;参与课题1项,经费100万;国家重点研发计划项目总经费1306万元。
  天津市项目:18项,其中应用基础与前沿技术研究计划重点项目5项,一般10项,青年3项,合同总经费218万;其他项目2项,总经费14万;
    横向合作项目:共签订横向合作合同72项,合同总金额4111万元。陈军院士课题组与广东嘉元科技股份有限公司签署院士工作站合作协议书,合同总金额1000万元;李伟课题组与天津蓖能科技有限公司签署组建“南开大学-天津蓖能科技生物航煤技术联合实验室”产学研合作协议,合同总金额1000万元;张明慧课题组与大丰海嘉诺药业有限公司签署共同建立“应用化学联合实验室”合作协议,合同总金额300万元;朱守非课题组与淮安万邦香料工业有限公司签署技术开发协议,合同总金额300万元。
  人才队伍建设:
赵斌、朱守非、程方益入选第三批国家“万人计划”科技创新领军人才。
赵国锋入选第三批国家“万人计划”科技创业领军人才。
崔春明入选国家百千万人才工程,同时被授予“有突出贡献中青年专家”荣誉称号。
牛志强、李福军获得国家优秀青年科学基金资助。
郭东升、汤平平入选科技部创新人才推进计划“中青年科技创新领军人才”
师唯、郭东升入选天津市科技人才推进计划“青年科技创新领军人才”
万相见、牛志强、汤平平、师唯荣获“天津市杰出青年”称号。
 平台基地建设:
  天津化学化工协同创新中心召开2018年度理事会全体会议和学术交流与团队考核会。
科技部科技评估中心受教育部科技司委托,组织专家对天津化学化工协同创新中心进行现场评估考察。
教育部副部长杜占元访问考察访问元素有机化学国家重点实验室、先进能源材料化学教育部重点实验室。
  元素有机化学国家重点实验室举办2018年度学术研讨会暨第七届学术委员会第五次会议。
元素有机化学国家重点实验室举办第五届EOC论坛。
元素有机化学国家重点实验室举办科技人才培养研讨会。
农药国家工程研究中心与安道麦公司举行农药交流研讨会。
农药国家工程研究中心举办2018年度南开大学农药学科头脑风暴会。
无机固体材料与能源化学学科创新引智基地“免答辩”入选“111”计划。
功能高分子国际联合研究中心入选天津市第三批国际科技合作基地。
高效储能教育部工程研究中心建设项目成功通过验收。
中心实验室通过国家检验检测机构资质认定复查评审。
天津市生物传感与分子识别重点实验室召开秋季学术交流会。
功能高分子材料教育部重点实验室举办纪念何炳林院士诞辰100周年-功能高分子前沿研讨会。
  成果及获奖:
  2018年,以第一单位通讯作者发表SCI收录论文553篇,其中影响因子在10以上的71篇,影响因子超过20的3篇(数据截止至2018.12.11),高水平论文在数量和质量上均有大幅度提升,若干课题组实现了发表顶级期刊论文的重要突破。陈永胜团队成功刷新一项世界纪录,在Science正刊发文。代表性研究成果简介如下:
  在合成化学领域,周其林课题组在前期实现镍催化烯烃与芳基硼酸的氢芳化反应和烯烃对亚胺的氢烯基化反应的基础上,又研究发现采用镍催化剂可实现由简单酮形成的烯醇与共轭二烯的加成反应,即简单酮与共轭二烯的氢烷基化反应,合成相应的γ,-烯基酮。研究发现具有联苯骨架的双羟基类型的手性双膦配体可以很好控制反应的对映选择性,从而实现了简单酮与共轭二烯的不对称催化氢烷基化反应,获得了优秀的对映选择性(er值高达97:3)(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 11627)。周其林课题组报道了过渡金属Ni(0)催化亚胺与苯乙烯及其衍生物的氢烯基化实现C−C直接偶联合成烯丙基胺的反应。该反应用烯烃替代烯基金属试剂,提供了一种新的、原子经济的合成烯丙基胺的方法。大量的芳香族和脂肪族亚胺直接与苯乙烯及其衍生物相结合,产生各种烯丙基胺,产率高达95%。许秀芳教授课题组运用DFT计算结合实验对该反应的机理进行了研究,认为TsNH2的存在对Ni环中间产物的开环起着至关重要的作用。苯乙烯和亚胺氧化环化形成了一个五元氮杂Ni环中间产物I,而TsNH2则作为氢迁移介质,被用来促进刚性Ni环质子化,从而得到一个易弯曲的开环中间产物II。随后经过Ni烷基键的β−H消除,释放出了烯丙基胺产物,并重新生成Ni催化剂和TsNH2(Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 3396)。 周其林、朱守非团队发展了手性螺环单磷配体和镍的络合物催化剂,首次实现了氮原子和氧原子连接的1,6-二烯的高对映选择性分子内氢烯基化反应,高效构筑了六元含氮杂环和含氧杂环化合物。该反应的产物是许多手性药物和天然产物的核心结构。该研究所发展的手性螺环镍络合物是为数不多的,能够实现非共轭二烯烃高对映选择性环化反应的催化剂,在其它环化反应中也具有应用潜力(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 7458)。周其林、朱守非团队实现了铑催化非稳定重氮衍生的卡宾对B-H键的插入反应,实现了羰基向硼基的直接转化,为结构多样的有机硼化合物的合成奠定了基础。 他们利用Bamford-Stevens反应,将醛、酮衍生的磺酰腙在碱性条件下加热,现场生成非稳定重氮化合物,在双铑络合物催化下实现了B-H键插入反应,并使用手性双铑络合物催化剂获得了高对映选择性。新反应实现了羰基官能团(醛和酮)向硼基官能团的直接转化,并具有底物适用范围广、官能团耐受性好、选择性可控等特点(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 10663)。朱守非课题组和彭谦课题组合作首次将邻菲罗啉结构引入烯烃硅氢化配体的设计中,带来了全新的选择性和反应性,进一步揭示了低价铁氢物种的性质和反应性,为后续发展出高效、实用的铁催化剂提供了良好的基础;他们还结合计算化学对反应的机理进行的详细阐述,对新型催化剂基团设计具有重要指导意义(Nature Commun.2018, 9, 221)。陈弓课题组与齐湘兵、沈卫军、刘鹏课题组合作,开发了一种强力的环状多肽化合物的化学合成方法,让困扰化学界多年的“高难度多肽成环”反应实现高效、可控。作为环肽类分子合成化学领域的一个重要突破,该工作也为多肽类药物的开发提供了一种新颖的设计“工具”(Nat. Chem.2018, 10, 540)。陈弓、何刚团队使用高价碘叠氮试剂(BIN3)和H2O作为添加剂,通过非活化C(sp3)—H可逆的自由基断裂反应,首次实现了温和条件下具有非酸性C(sp3)—H键的三级碳中心异构化反应。该异构化反应高效且高选择性地发生在各种环烷烃的惰性三级C—H键上,为传统方法难以解决的三级碳立体中心的手性反转提供了一种强有力的策略。刘鹏团队从机理研究表明,BIN3试剂是个有效的叠氮自由基(N3•)前体。N3• 作为一个独特的H原子穿梭机(H atom shuttle)可选择性攫取底物中三级C(sp3)—H键的氢原子,并以HN3的形式与生成的三级碳自由基中间体反应 (归还氢原子)实现碳手性中心的反转(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 9678)。叶萌春课题组使用手性萘基磷氧同时和金属Ni、Al配位,一方面该配合物有效活化环丙基酰胺,另一方面Al和底物配位,导向金属Ni和C–C键的氧化加成反应。最终,该反应得以有效进行,获得了高达99%的收率和94%的对映选择性。该成果发表在(J.Am.Chem.Soc.2018, 139, 18150)。崔春明课题组以多氯取代三硅烷为基本合成子,通过还原偶联等方法,发展了构建R6Si6X2 (X = H, Cl, SiR3)三环骨架,硅棱晶烷及R6Si6二负离子的高效、高选择性新策略,并对其结构、不同结构之间的转化及硅化学位移变化规律进行了研究,为进一步高效构筑有机硅π体系及有机硅簇合物提供了高效的合成方法,也为研究有机硅簇合物的性能及应用打下了基础(J.Am.Chem.Soc.2018,140,
1219)。叶萌春团队发展了廉价金属镍催化简单烯烃与醛的直接一步烯基化反应,在烯丙醇的经济、高效合成方面取得了重要进展(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,
5068)。汤平平课题组利用三氟甲氧基负离子不稳定,容易分解成氟负和氟光气的特性,从新型的三氟甲氧基试剂(TFMS)出发,原位生成氟光气,原位与醇生成氟甲酸酯中间体,进而发生亲核取代反应,成功实现了醇的脱氧三氟甲氧基化反应。该反应条件温和,底物适用范围广,适合复杂分子的后期三氟甲氧基化(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,292)。关冰涛课题组在碱金属及其络合物催化反应领域取得重要进展,实现了胺基钾、锌钾复合盐络合物催化的烷基吡啶和二芳基甲烷对苯乙烯的加成反应(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,1650)。赵东兵课题组巧妙利用环丙烯酮与(苯并)硅杂环丁烷之间的σ-键交换反应实现硅杂(苯并)环庚烯酮的高效合成,该方法简捷、高效,具有100%的原子经济性,没有任何副产物生成,具有很高的实用价值(Angew.Chem.Int. Ed. 2018, 57, 6329)。王晓晨课题组通过结构设计和条件筛选,成功实现了多取代内烯的高选择性硼氢化,从而得到单一构型的硼催化剂,彭谦课题组为该工作的机理研究提供了强大的计算化学支撑(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,15096)。
  在材料化学领域,陈永胜团队在有机太阳能电池领域研究中获突破性进展。他们设计和制备的具有高效、宽光谱吸收特性的叠层有机太阳能电池材料和器件,实现了17.3%的光电转化效率,刷新了目前文献报道的有机/高分子太阳能电池光电转化效率的世界最高纪录。这一最新成果让有机太阳能电池距离产业化更近一步(Science 2018,361,1094)。基于小分子受体材料,陈永胜课题组通过进一步的分子结构优化以及器件优化,获得了12.8%的全非富勒烯三元器件(Adv.Energy Mater. 2018, 1800424)以及14.11%的叠层器件(Adv. Mater. 2018, 1707508),考虑到苯并二噻吩衍生物的化学结构的多样性以及该材料体系的光物理过程,通过对受体材料以及给体材料的进一步优化,我们可以获得能量损失更低的高效率有机太阳能电池。陈永胜、刘永胜团队用2-氨甲基噻吩氢碘酸盐(ThMAI)合成了二维钙钛矿材料(ThMA)2(MA)n-1PbnI3n+1 (n=3),并将其应用于钙钛矿太阳能电池的活性层。并发展了一种甲胺盐酸盐(MACl)辅助的晶体生长技术,对二维钙钛矿的结晶性和晶体取向进行了有效调控,获得了具有纳米棒状的致密网状薄膜,并取得了光电转换效率由1.74%到15.42%的重大突破,这也是目前报道的关于二维钙钛矿太阳能电池的最高效率(n<6)(J.Am.Chem.Soc.2018,140,11639)。郭东升课题组与德国明斯特大学巴特•扬•拉沃教授合作,在共组装杂多价识别用于抑制蛋白纤维化方面取得突破性进展,为阿尔兹海默症等神经性疾病的预防和治疗提供了新的超分子策略(Nat. Chem. DOI:10.1038/s41557-018-0164-y)。郭东升课题组提出“生物标志物置换激活”(Biomarker Displacement Activation, BDA)的新策略,通过与生命科学学院丁丹教授课题组合作成功将该策略应用于活体肿瘤成像和治疗中,从而实现肿瘤选择性成像和靶向治疗(J.Am.Chem.Soc.2018,140,4945)。刘育课题组开发一种近红外荧光发射的超分子纳米粒子,成功实现对细胞内溶酶体的靶向成像。该功能可以对溶酶体生物过程的检测以及疾病诊断方面有着更多的应用。(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,12519,Hot Paper)。刘育课题组利用修饰有线粒体靶向肽的氧化铁磁纳米粒子与修饰有β-环糊精的透明质酸构筑了一种超分子纳米纤维。该超分子纳米纤维可以作为一种方便的工具,不仅可以加深对动态或刺激响应性生物事件的理解,而且可以促进用于肿瘤治疗的生物材料的设计和发展(Sci.Adv.2018,4,eaat2297)。刘育课题组将β-环糊精和偶氮苯基团分别修饰于紫杉醇分子上,利用紫杉醇分子骨架与微管蛋白的特异性结合能力,以及在紫外和可见光照射下偶氮苯分子与β-环糊精空腔可逆键合的性质,来调控微管蛋白的聚集状态,进而影响细胞活性,该工作为调控生物大分子的聚集行为提供了一种新的策略(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,8649)。张振杰教授、程鹏教授与南佛罗里达大学的马胜前教授课题组合作,首次利用一种混合基质的策略:分子晶体作为肌纤维,高分子作为结缔组织来交联分子晶体,成功构建了一类新型的光驱动人工肌肉材料。这类材料可以在光的控制下进行抓取、蠕动、游泳等一系列复杂运动和行为(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,10192)。张振杰课题组和爱尔兰利莫瑞克大学Michael J. Zaworotko教授合作报道了一类超微孔金属-有机框架材料(NKMOF-1,南开金属有机框架-1)。该类材料不仅具有超强的水和酸碱稳定性,最重要的是该材料对乙炔具有前所未有的分离效果(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,10971)。师唯课题组在以金属-有机框架为前驱体合成纳米异质结材料,用以提升可见光催化水分解制氢效率及催化机理探究方面取得新进展,相关研究成果发表于(Adv.Sci.DOI:10.1002/advs.201700590,
Frontispiece Paper)和 (Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,9790 Very Important Paper),该课题组开发出新型便捷的方法来制备纳米异质结,即结合溶剂热和高温煅烧的方式以金属-有机框架为前驱体制备纳米异质结ZnO/ZnS和NiS/ZnxCd1-xS,其表现出的氢析出速率分别可达435 μmol g-1 h-1和16.78 mmol g-1 h-1 ,且稳定性高,循环性好。王维课题组与清华大学燕立唐课题组、浙江理工大学Ungar团队紧密合作在自组装构建的中尺度类石墨蜂巢单层和多层膜领域获得重要突破,通过合理地设计组装基元的结构,成功地构建了难以构建的蜂巢结构,并通过模拟阐明了过程与机理(J.Am.Chem.Soc. 2018, 140, 1805封面文章)。王鸿课题组研究发现,富含吡啶氮原子的多孔碳基薄膜在0.1M的盐酸溶液中,可通过电催化的途径,将N2转化为NH3,其法拉第效率达到5.2%。同时,他利用聚离子液体吸附金属离子的特性,制备了金纳米粒子功能化的多孔碳基薄膜,将电催化还原N2合成NH3的法拉第效率提高到22%(Angew.Chem.Int.Ed.,2018,57,12360封面论文)。  
在能源化学领域,陈军课题组在利用廉价的碳酸钠和碳纳米管构建无钠预填装的“可呼吸”钠-二氧化碳电池领域取得了突破性进展,以溶解析出法在多壁碳纳米管表面上得到的碳酸钠廉价复合材料作为正极,导电碳作为负极,构建了无钠预填装的“可呼吸”钠-二氧化碳电池。通过对充电容量的控制,实现了在负极一侧金属钠的定量生成,利用导电碳较大比表面积的特点,成功抑制了枝晶的形成。相关研究成果作为《Research》创刊号首篇文章发表。陈军团队首次系统研究了醌类电极材料在水系锌电池中的应用,该材料具有廉价、容易制备、循环稳定性高、能量密度高、安全可靠等优点,为电动汽车、规模储能等重大应用提供了新选择(Sci.Adv.2018,4,eaat1761)。液流电池具有能量密度和功率密度独立可调节,储能规模大,安全,寿命长等突出优势,是最有前景的大规模储能设备之一。然而,目前液流电池的适用温度通常高于10 °C,不可用于寒冷地区的能源储存,且存在能量密度低,正、负极电解液易发生交叉污染等问题。因此,构建高能量密度,高循环稳定性的液流电池,并实现其在低温环境下的能源存储,对寒冷地区可再生能源的利用具有重要意义。陈军课题组以四苯基卟啉作为正、负极活性材料,四丁基高氯酸铵的二氯甲烷溶液作为支持电解质,Y-Zeolite-PVDF离子选择性膜作为隔膜,构建了可在20~−40 °C的温度范围内工作的对称液流电池。该工作为实现液流电池在寒冷地区的能量存储提供了一种可能性,其具有优异的循环稳定性、高离子选择性等特点(Angew.Chem.Int.Ed. 2018,130,3212)。程方益团队利用含氧酸阴离子可插入到石墨层间的性质,发展了阴极还原电沉积制备高性能氢氧化物/氧化物电极材料的新方法。该方法具有良好的普适性,可沉积多种过渡金属氢氧化物和氧化物,增强沉积物与基底的界面结合力。以上发现对于高性能过渡金属氢氧化物、羟基氧化物和氧化物电极的设计制备具有借鉴意义。同时,这种电沉积方法具有材料通用性强、工艺简单、成本低廉等突出优点,有望拓展至其它功能电极材料,在水电解槽、空气电池、超级电容器等器件中展现出很好的应用前景(Nat. Commun. 2018,9,2373)。李福军团队通过两种活性小分子(苯醌和邻苯二甲酰亚胺)同石墨烯原位溶剂热的方法,合成了具有2D微孔框架结构的分子(PIBN-G)。在电化学反应中,PIBN-G显示了卓越倍率性能和较高可逆容量(Angew. Chem.Int.Ed.2018,57, 9443)。李福军团队利用金属铋与乙二醇二甲醚类电解液的协同效应,大幅提升了钾离子电池的综合性能,获得了钾离子电池负极材料的重要进展(Angew. Chem.Int.Ed. 2018,57,4687)。
    在化学生物学领域,席真、周传政团队探讨了核糖构象对RNA断裂速率的影响。他们合成了两个核苷酸模型分子,U6,3′Methano和 U4’Me,并引入到RNA链中。该研究结果表明糖环构象对RNA断裂速率有非常显著的影响,这为深入理解细胞内RNA的断裂机制提供了新视角,对以RNA为靶标的药物设计具有理论指导意义,Plavec教授和彭谦教授提供重要帮助(J.Am.Chem.Soc.2018,140, 11893)。
  在理论化学领域,程津培课题组在(J.Am.Chem.Soc.2018,140, 8611)发表Perspective文章,指出现实研究中键能作用的所谓“失效”,主要是由于人们不恰当地使用键能数据(如用传统的线性分析处理多元复杂体系),或者使用了不适宜的键能数据源造成。针对当今化学研究中面临的复杂和多元特征,提出应改变过去只考虑单一变量的思维模式,多维度、睿智地使用键能来理解复杂的化学反应体系。程津培、李鑫团队首次报道了使用AAA策略构筑轴手性苯胺的反应。该反应具有非常广泛的底物普适性,收率高,立体选择性好。他们通过外消旋化实验研究了取代基的位阻、电性以及取代基的位置对立体化学稳定性的影响。在反应机理研究中,他们引入了线性自由能相关分析,发现取代基的位阻和电子效应均对产物的立体选择性具有重要的作用。此外,他们还提出了一个可能的过渡态模型,并通过初步的理论计算进行了验证(J. Am. Chem. Soc.2018,140, 12836)。程津培院士、薛小松副教授团队与美国加利福尼亚大学洛杉矶分校霍克院士、哈佛大学艾瑞克•雅各布森教授合作,在高价碘催化烯烃不对称偕二氟化反应的机理研究方面取得重要进展,破译了芳基碘催化烯烃不对称转化的手性控制机理(J.Am.Chem.Soc.2018,140,15206)。程津培、薛小松团队近年来围绕物理有机氟化学开展了系统性的研究工作,该课题组与清华大学和德国慕尼黑大学Herbert Mayr教授合作,首次建立了常见亲电三氟/二氟甲硫基化试剂的动力学活性标度,并发现相比于N-SCF3类试剂,O-SCF3类试剂具有较小内禀能垒反应能垒(Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,12590)。彭谦课题组与德州农工大学MB Hall团队合作针对一类罕见的室温氧气氧化钯多齿配合物生成新的Csp3-Csp3键反应,利用密度泛函(DFT)理论计算对其反应机理进行了研究。研究阐述了甲基迁移过程以及质子性溶剂和轴向配位等对反应历程的影响,提出了高效利用大气中三线态的O2的作用模式,并揭示了该反应中配体动态可变配位的关键作用。该机制从理论上对配体柔性动态可变等现象促进反应活性和选择性(特别是小分子参与的过程)的研究方面给出了新的思路(J.Am.Chem.Soc.2018,140, 3929)。 
学院教师提交发明专利申请132项,获得专利授权70项,进一步促进应用开发。
周其林院士获得“第六届中国化学会-中国石油化工股份有限公司化学贡献奖”。
周其林院士获评“2018年度全国教书育人楷模”。
周其林院士荣膺“未来科学大奖”。
陈军院士获“中国侨届杰出人物提名奖”荣誉称号。
陈永胜团队获得国家科学技术自然科学类二等奖。
陈永胜团队研究成果入选“2017中国光学十大进展”。
席真获“全国归侨侨眷先进个人”荣誉称号。
程方益荣获中国化学会青年化学奖。
程鹏团队获得天津市自然科学类一等奖。
陈弓获得天津市青年科技奖。
李伟团队获得天津市专利创业奖。
陈军、陈永胜、陶占良、程方益入选2018年全球“高被引科学家”。陈军、陈永胜同时入选化学、材料科学两个学科领域。
  学术交流:
  为增强多学科的交叉与融合,提升南开化学的影响力,学院主办和承办了多个重要国际、国内学术会议,开展了丰富多彩的学术活动,营造了浓厚的学术氛围,推动了交叉合作研究。
  本年度共举办了100余场学术报告或讲座,包括:
  主办或承办了纪念何炳林院士诞辰100周年-中国化学会第19届反应性高分子学术研讨会、纪念陈茹玉院士诞辰100周年系列学术活动、化学及交叉学科前沿-南开峰会、第二届有机电池日国际研讨会、世界一流化学学科建设暨全国知名高校化学院长论坛、化学学科建设研讨会、南开大学国际人才论坛暨2018国际青年化学家南开论坛、南开大学-清华大学青年化学研讨会、2018年南开绿色化学研讨会、中国光致变色材料技术论坛、物理化学学科教学科研研讨会、第七届全国氢能研究生学术论坛、第五届南开-凯莱英讲座等。
举办“南开化学青年教师论坛”系列活动,至今已经成功举办两期,共十一届。
举办“南开化学研究生论坛”系列活动,至今已经成功举办三期,共十届。
   邀请华东师范大学钱旭红院士来学院举行杨石先讲座。邀请中国科学院化学研究所姚建年院士、中国科学院上海有机化学研究所唐勇院士、复旦大学杨玉良院士、中国科学院大连化学物理研究所张东辉院士、南京中医药大学谭仁祥教授、湖南大学谭蔚泓院士、吉林大学冯守华院士、南开大学周其林院士等著名科学家来学院举行伯苓讲座。
  美国印第安纳大学代表团、巴基斯坦卡拉奇大学代表团、爱思唯尔公司、诺贝尔奖获得者司徒塔特教授、英国布里斯托大学理学学部院长蒂姆•加拉赫尔教授、澳大利亚技术科学与工程院院士窦士学教授、日本国家科学材料研究所王林胜教授、德国莱布尼茨催化研究所吴小锋教授、香港科技大学唐本忠院士、国家纳米科学中心主任赵宇亮院士等受邀访问化学学院。
学院教师受邀在多个重要国际学术会议上做邀请报告,到多所国际著名高校和研究机构讲学。陈军院士、史林启教授、朱守非教授、梁广鑫教授及陈弓教授出访伯明翰参加伯明翰大学-南开大学-天津大学化学化工合作前沿论坛。
   其它重要工作:
“新物质创造前沿科学中心”立项建设专家论证会成功召开,专家组成员最终达成高度共识,并形成决议,希望尽快启动“新物质创造前沿科学中心”立项事宜,同时建设南开大学“手性新物质创造交叉科学中心”和“能源转化与存储新物质创造交叉科学中心”。
  积极推动与沧州临港经济开发区共建“南开大学—沧州渤海新区绿色化工研究院”事宜,双方已经签署合作框架协议,学院领导多次赴现场进行对接考察。通过多种方式积极推广我院特色优势项目,组织教师参加多场成果转化对接会,在学院网站发布企业需求及产学研项目。接待广东省产学研合作促进会等政府机构、PPG有限公司、科莱恩有限公司等单位的来访洽谈,组织相关教师与企业及协会进行面对面对接交流。
  举行了一系列院内预答辩会议,组织学院学术带头人为进入答辩环节的优青等项目进行建议、指导,为我院人才队伍建设提供智力支持。
  协助科技处等部门进行自然科学和技术研究开发的日常组织管理工作。包含国家重大科技专项、国家科技计划及各类公益性专项、国家及省部级各类自然科学基金项目、国际合作项目等的申报、立项、管理;成果管理及奖励;技术咨询、对接、转让以及促进科技成果转化、产学研合作等工作。
  配合战略发展部完成部分统筹经费使用、管理、统计相关工作。
  配合其它部门完成科研相关咨询、查询、总结、统计;教师职称晋升科研工作量核对及学院教师年度工作量核算;科研相关会议、调研、座谈等筹备及保障工作。科技人才队伍、平台建设相关工作;以及科技成果进展、人才团队、平台基地等科研相关情况的宣传报道。