尉迟之光
尉迟之光
博士 教授
尉迟之光,博士,教授,元素有机化学研究所,毕业于麦克马斯特大学,安徽芜湖人。
工作内容:教学科研
人才称号:优秀青年科学基金获得者
通讯地址:天津市南开区卫津路94号南开大学基础科学中心4层
电 话:
电子邮件:yuchi@nankai.edu.cn
课题组网站:https://www.yuchilab.com/
研究领域:

1. 膜蛋白靶标作用机制解析
聚焦离子通道等关键膜蛋白,解析配体识别、门控调控及物种选择性机制。
2. 小分子与多肽智能设计
结合结构生物学、人工智能与高通量表征,开展功能分子的理性设计与优化。
3. 生物活性分子创制与转化
结合化学合成、合成生物学与功能评价平台,推动绿色农药和创新药物活性分子的创制及应用转化。

教育及科研经历:

1999年-2003年,复旦大学,学士
2003年-2009年,麦克马斯特大学,博士学位
2009年-2010年,冷泉港实验室,博士后
2010年-2016年,英属哥伦比亚大学,博士后/副研究员
2016年-2026年,天津大学药学院,副教授/教授/副院长
2026年至今,南开大学化学学院,教授

荣誉和奖励

2013年Michael Smith Fellowship
2015年Michael John Page Award
2017年天津市青年千人
2017年美国化学会优秀指导教师奖
2020年国家优秀青年科学基金资助
2023年中国化学会农业化学创新奖
2025年天津大学高水平自然科学类科技创新奖
2025年教育部自然科学奖一等奖

科研成果与代表作

长期致力于离子通道等靶标蛋白的结构与功能研究,以及相关药物与农药的药理机制解析、高通量筛选和生物合成技术开发。以通讯作者在Nature Chemical Biology、Nature Communications、PNAS、JACS等国际主流学术期刊发表论文80余篇,拥有多项授权专利。现任中国化学会农业化学专业委员会、中国生物物理学会细胞钙信号专业委员会、中国昆虫学会药剂毒理专业委员会、中国药学会生化与生物技术专业委员会及中国抗癌协会肿瘤疫苗等专业委员会委员,并担任Advanced Agrochem、Cancer Biology & Medicine等期刊编委。

部分代表作:
ResearcherID: N-5184-2016 | ORCID: 0000-0003-2595-9106

1) Structural insights into insect-selective sodium channel toxins drive AI-enhanced biopesticide design, Nature Communications, 2026, DOI: 10.1038/s41467-026-70190-z
(2) Crystal structures of ryanodine receptor reveal dantrolene and azumolene interactions guiding inhibitor development, Nature Communications, 2025, 16(1): 10110
(3) AI-driven de novo enzyme design: Strategies, applications, and future prospects. Biotechnology Advances, 2025, 82:108603.
(4) Cryo-EM structures of ryanodine receptors and diamide insecticides reveal the mechanisms of selectivity and resistance, Nature Communications, 2024, 15(1): 9056
(5) Structural basis for directional chitin biosynthesis. Nature, 2022, 610: 402-408
(6) Structures of PKA–phospholamban complexes reveal a mechanism of familial dilated cardiomyopathy, eLife, 2022, 11(1): 1- 21
(7) Anaerobic hydroxyproline degradation involving C–N cleavage by a glycyl radical enzyme, Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(22): 9715-9722
(8) The Glycyl Radical Enzyme Arylacetate Decarboxylase from Olsenella scatoligenes. ACS Catalysis, 2021, 11, 9: 5789–5794
(9) Structural basis for diamide modulation of ryanodine receptor, Nature Chemical Biology, 2020, 16(1): 1246-1254
(10) Two radical-dependent mechanisms for anaerobic degradation of the globally abundant organosulfur compound dihydroxypropanesulfonate, Proc. Nati. Acad. Sci., 2020, 117(27): 15599-15608
(11) Variation among 532 genomes unveils the origin and evolutionary history of a global insect herbivore. Nature Communications, 2020, 11: 2321
(12) Radical-mediated C-S bond cleavage in C2 sulfonate degradation by anaerobic bacteria, Nature Communications, 2019, 10(1609)
(13) Crystal structure of diamondback moth ryanodine receptor Repeat34 domain reveals insect-specific phosphorylation sites. BMC Biology, 2019, 17: 77
(14) Crystal structures of Ryanodine Receptor SPRY1 and tandem-repeat domains reveal a critical FKBP12 binding determinant. Nature Communications, 2015, 6:7947

人才培养

已培养博士5名,硕士18名,出站博士后3名。