5月22日，复旦大学麻生明院士做客第八十一届伯苓讲座，带来了以《联烯：从ATA到APA的心路和征程》为题的报告。化学学院程方益院长主持了本次讲座，并为麻生明院士颁发伯苓讲座证书牌。化学学院众多师生参加了本次讲座，感受联烯这一独特有机物的独特魅力。

讲座开篇，麻生明院士首先对比阐释了联烯与传统烯烃、炔烃的结构差异。因分子内存在两组相互垂直的π轨道，联烯具备独特的空间结构与电子效应，由此赋予其区别于常规不饱和键的特殊反应活性。

谈及深耕联烯化学领域的初心与科研使命，麻生明院士凝练提出SRTP研究理念，即合成（Synthesis）、反应性（Reactivity）、目标分子（Target）、性能（Property）：致力于开发高效、便捷的联烯合成策略，系统探究联烯的理化特性与反应规律，精准构筑各类目标功能分子，最终挖掘出具有实际应用前景的新型化合物。

随后，麻生明院士梳理了联烯合成方法的发展脉络：从早期以传统无机盐为催化体系，到后续发展金卡宾等新型催化剂，联烯制备反应的底物适用范围持续扩大，反应产率与安全可控性也得到显著提升。

ATA反应作为联烯合成的经典核心方法，麻生明院士团队持续对其优化改良，成功构建了以普通醛、酮为原料制备多取代联烯的高效催化体系。在此基础上，团队利用铜、铑催化体系实现了联烯醇与有机硼试剂的高效偶联；研究过程中，麻生明院士创新性发现，联烯偶联可实现碳骨架特定片段的复制与延伸，由此提出“化学印章”原创概念，为天然产物全合成领域的发展作出重要贡献。

在ATA反应基础上，麻生明院士进一步创新开发出EATA反应，大幅简化了多种天然产物的合成路线，在天然产物合成领域取得突破性成果。

尽管如此，上述反应体系仍受限于末端炔烃底物。针对这一关键瓶颈，麻生明院士课题组发展了以炔丙醇及其衍生物为底物的APA联烯化反应，实现了非末端炔烃的立体选择性联烯转化，有效拓展了ATA类反应的底物适用边界。

讲座结束后， 程方益院长总结了麻生明院士本次讲座的主要内容，对在座师生进行了勉励。提问阶段，麻生明院士回答了在场师生的问题，学术交流气氛热烈。

“伯苓讲座”是化学学院创新型化学人才培养模式探索与实践的一个重要举措，由国内外顶级化学家为化学伯苓班的本科生作学术报告，分享科研体会，开拓学术视野，激励学生树立长远的人生目标并为之努力。

供稿人：李沫阳 王晓晨